Escitalopram accord Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Mikrokrystalická celulóza (E460)
Sodná sůl kroskarmelózy (E468)
Hypromelóza 2910/5 (E464)
Mastek (E553b)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)
Magnesium-stearát (E470b)
Potahová vrstva tablety
Hypromelóza 2506/15 (E464)
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol 6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PE/PVDC/Al blistr skládající se z průhledné PVC/PE/PVDC folie a z hladké hliníkové folie (mikronů)
Al/Al blistr skládající se z matné hliníkové folie a za studena tvarované třívrstvé folie.
Neprůhledná HDPE lahvička uzavřená bílým neprůhledným polypropylenovým uzávěrem s dětským
bezpečnostním uzávěrem s těsnícím kroužkem.
Přípravek Escitalopram Accord je dostupný v těchto velikostech:
Blistry obsahují:
• 14 potahovaných tablet (1 blistr po 14 tabletách)
• 28 potahovaných tablet (2 blistry po 14 tabletách)
• 56 potahovaných tablet (4 blistry po 14 tabletách)
• 98 potahovaných tablet (7 blistrů po 14 tabletách)

Stránka 15 z
Lahvička z HDPE obsahuje 100 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.