Buprenorfin stada Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Adhezivní vrstva (obsahující buprenorfin):
povidon Kkyselina levulová
oleyl-oleát
adhezivní akrylátový kopolymer 387-
Adhezivní vrstva (bez buprenorfinu):
adhezivní akrylátový kopolymer 387-
Separační fólie mezi adhezivní vrstvou s buprenorfinem a vrstvou bez buprenorfinu: pegoterátová
fólie

Zadní fólie:
polyester


Krycí vrstva: silikonizovaná pegoterátová folie

modrý inkoust

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

[5 mikrogramů/h]:
18 měsíců

[10 mikrogramů/h]:
21 měsíců

[20 mikrogramů/h]:
roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

[5 mikrogramů/h] a [10 mikrogramů/h]:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

[20 mikrogramů/h]:
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Transdermální náplast je jednotlivě zabalena v dětském bezpečnostním sáčku vyrobeném z vrstveného
kompozitního materiálu, který sestává z papíru/PET/PE/Al/PEAA. Sáček obsahuje jednu
transdermální náplast.

Velikosti balení:
Balení obsahuje 4, 8 nebo 12 jednotlivě balených transdermálních náplastí.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Použité transdermální náplasti se musí přeložit napůl, adhezivní stranou dovnitř.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.