Carboplatin kabi Předávkování

Příznaky předávkování

Během studií fáze I byla karboplatina podávána intravenózně v dávkách až do 1600 mg/m2 na jeden léčebný
cyklus. Při tomto dávkování byly pozorovány život ohrožující hematologické nežádoucí účinky s
granulocytopenií, trombocytopenií a anémií. Nejnižší hodnoty (nadiry) počtu granulocytů, trombocytů a
hladiny hemoglobinu byly pozorovány mezi dny 9-25 (medián: dny 12-17). Počet granulocytů dosáhl hodnot
≥ 500/μl po 8-14 dnech (medián: 11), a počet trombocytů dosáhl hodnot ≥ 25000/μl po 3-8 dnech (medián:
7).
Vyskytly se také následující nehematologické nežádoucí účinky: Poruchy renální funkce s 50 % poklesem
rychlosti glomerulární filtrace, neuropatie, ototoxicita, ztráta zraku, hyperbilirubinémie, mukozitida, průjem,
nauzea a zvracení s bolestí hlavy, erytém a závažná infekce. Poruchy sluchu byly ve většině případů
přechodné a reverzibilní.

Léčba předávkování

Není známo žádné antidotum proti předávkování karboplatinou. Očekávané komplikace při předávkování
budou pravděpodobně spojeny s myelosupresí, jakož i s poškozením funkce jater, ledvin a sluchu. Účinnými
opatřeními pro zvládnutí hematologických nežádoucích účinků mohou být transplantace kostní dřeně a
transfuze (trombocytů, krve). Použití vyšších, než doporučených dávek karboplatiny injekcí bylo spojeno se
ztrátou zraku (viz bod 4.4).