Conisor Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Conisor 100 mg tvrdé tobolky
itraconazolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tvrdá tobolka obsahuje itraconazolum 100 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sacharózu. Další informace viz příbalová informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tvrdá tobolka

tobolky
tobolek
tobolek
14 tobolek
15 tobolek
16 tobolek
18 tobolek
28 tobolek
30 tobolek
32 tobolek
60 tobolek
100 tobolek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.



6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ



8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Neuchovávejte při teplotě nad 25°C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LITcon Pharma SE, Rohanské nábřeží 678/23, 186 00 Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


26/506/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ





16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Conisor

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC: {číslo}
SN: {číslo}




MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

AL/AL BLISTR



1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Conisor 100 mg tvrdé tobolky
itraconazolum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LITcon Pharma SE


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:


4. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:

5. JINÉ