Combogesic - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: Paracetamol
Alternativy: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen vale,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Sipalgen,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 10MG/ML+3MG/ML, 32MG/ML+9,6MG/ML, 500MG/150MG
Formy: Infuzní roztok, Perorální suspenze, Potahovaná tableta
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X100ML+STŘ|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml obsahuje 32 mg paracetamolu a 9,6 mg ibuprofenu. Pomocné látky se známým účinkemRoztok maltitolu (E965) 250 mg/mlPropylenglykol (E1520) 9,6 mg/mlNatrium-benzoát (E211) 1 mg/ml Sodík 1,23 mg/mlGlycerol (E422) 150 mg/mlÚplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální suspenzeViskózní růžová suspenze bez cizorodých látek s charakteristickou jahodovou příchutí...
víceDávkováníPro perorální podání a pouze ke krátkodobému použití (ne déle než tři dny). Má být použita co nejnižší účinná dávka po co nejkratší dobu nezbytnou ke zmírnění příznaků (viz bod 4.4). Pediatrická populaceCombogesic je určen k použití u dětí ve věku od 2 let do 12 let. Combogesic není určen k použití u dětí mladších 2 let a u dětí s tělesnou hmotností nižší než...
více• hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• u pacientů, kteří měli astma, kopřivku nebo alergickou reakci po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků • u pacientů s aktivním nebo anamnesticky rekurentním peptickým vředem/hemoragií (dvě nebo více různých epizod prokázané ulcerace nebo krvácení)...
víceCombogesic je indikován ke krátkodobé léčbě mírné až středně těžké akutní bolesti, kterou nelze u dětí ve věku 2–12 let, s tělesnou hmotností 12 kg a vyšší, zmírnit samotným paracetamolem nebo samotným ibuprofenem....
víceTento léčivý přípravek je kontraindikován při současném užívání s jinými léčivými přípravky obsahujícími NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2 (COX-2) a dávek kyseliny acetylsalicylové vyšších než 75 mg denně a s jinými léčivými přípravky obsahujícími paracetamol (viz bod 4.3). Byly zaznamenány následující interakce paracetamolu s jinými léčivými...
víceCombogesic je určen k použití u dětí ve věku od 2 let do 12 let. Combogesic není určen k použití u dětí mladších 2 let a u dětí s tělesnou hmotností nižší než 12 kg. Dávky mají být podávány každých 6 hodin podle potřeby, ne více než 4 dávky za 24 hodin. U dětí do 10 let je nutné respektovat dávkování na základě tělesné hmotnosti a nikoli věku, který je přibližný a uvádí se...
víceTěhotenstvíS použitím tohoto přípravku u lidí během těhotenství nejsou žádné zkušenosti. IbuprofenInhibice syntézy prostaglandinů může nepříznivě ovlivnit těhotenství a/nebo embryonální/fetální vývoj. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratu, kardiálních malformací a gastroschízy po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů na počátku těhotenství....
víceVýskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení symptomů onemocnění. Tento přípravek je určen ke krátkodobému užívání a nedoporučuje se jej užívat déle než 3 dny. Je třeba se vyvarovat souběžného použití přípravku Combogesic s jinými NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2. Aby se...
vícePo užití NSAID se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako jsou závratě, ospalost, únava a poruchy zraku. Jestliže se tyto účinky u pacientů objeví, nemají řídit ani obsluhovat...
víceV klinických studiích s potahovanými tabletami s paracetamolem 500 mg/ibuprofenem 150 mg u dospělých a perorální suspenzí (Combogesic) s paracetamolem 32 mg/ml a ibuprofenem 9,6 mg/ml u dětí nebyly zjištěny žádné další nežádoucí účinky než ty, které byly hlášeny v souvislosti s užitím paracetamolu a ibuprofenu samostatně mimo kombinaci. Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti...
víceSymptomy ParacetamolPo předávkování paracetamolem může dojít k poškození nebo dokonce selhání jater, zejména u malých dětí, v případě jaterní nebo renální insuficience, chronické podvýživy nebo použití enzymatických induktorů. Příznaky předávkování paracetamolem během prvních 24 hodin jsou bledost, nauzea, zvracení, anorexie a bolest břicha. Poškození jater se může projevit...
víceATC kód: N02BEFarmakoterapeutická skupina: Jiná analgetika a antipyretika; paracetamol, kombinace kromě psycholeptik. Mechanismus účinkuPřestože nelze jasně definovat přesné místo a mechanismus analgetického účinku paracetamolu, pravděpodobně vyvolává analgezii zvýšením prahu bolesti. Potenciální mechanismus může zahrnovat inhibici oxidu dusnatého zprostředkovanou různými receptory...
víceAbsorpceParacetamol i ibuprofen se snadno vstřebávají z gastrointestinálního traktu a maximální plazmatické koncentrace se dosahuje přibližně za 10 až 60 minut po p.o. podání. Ve studii s dětmi podstupujícími tonzilektomii vedlo perorální podání přípravku Combogesic před operací k dosažení maximálních plazmatických koncentrací paracetamolu a ibuprofenu přibližně po 80 minutách. Rychlost a...
víceIbuprofenSubchronická a chronická toxicita ibuprofenu byla při pokusech na zvířatech pozorována hlavně jako léze a ulcerace v gastrointestinálním traktu. Studie in vitro a in vivo neposkytly žádné klinicky relevantní důkazy o mutagenním potenciálu ibuprofenu. Ve studiích na potkanech a myších nebyl prokázán karcinogenní účinek ibuprofenu. Ibuprofen vedl jak k inhibici ovulace u králíků,...
více6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát kyseliny citronové (E330) Glycerol (E422)Roztok maltitolu (E965) Polysorbát 80 (E433)Natrium-benzoát (E211) Dihydrát natrium-citrátu (E331)Sukralóza (E955)Vivapur MCG 591P (mikrokrystalická celulóza [E460] a sodná sůl karmelózy [E466]) Xanthanová klovatina (E415) Ochucovací aroma*Jahodové aroma* Sladké aroma* Vanilkové aroma*Karmín (E120) Čištěná voda*Obsahuje propylenglykol...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Combogesic 32 mg/ml + 9,6 mg/ml perorální suspenzeparacetamol/ibuprofen 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje 32 mg paracetamolu a 9,6 mg ibuprofenu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje roztok maltitolu (E965), natrium-benzoát (E211) a propylenglykol (E1520). Další informace naleznete v příbalové informaci....
více...
více