Bosentan accord Farmaceutické údaje o léku
6.1. Seznam pomocných látekJádro tablety:
kukuřičný škrob
předbobtnalý kukuřičný škrob
sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
povidon
magnesium-stearát
Potahová vrstva:
hypromelosa
triacetin
mastek
oxid titaničitý (E171)
Stránka 21 z
žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
roky.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Al-Al blistry:
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
PVC/PE/PVDC-Al blistry:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Al-Al blistry a PVC/PE/PVDC-Al blistry obsahují 14 potahovaných tablet.
Bosentan Accord 125 mg potahované tablety jsou dostupné v baleních po 56 nebo 112 potahovaných
tabletách.
Al-Al blistry a PVC/PE/PVDC-Al blistry obsahují 10 potahovaných tablet.
Bosentan Accord 125 mg potahované tablety jsou dostupné v baleních po 120 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Bosentan accord
Bosentan accord souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Bosentan accord
Ostatní nejvíce nakupují
